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国内生物药物研发服务公司迈百瑞完成4亿元A轮融

2019-02-14 16:32 - 织梦58 - 查看:

  1 月 17 日,烟台迈百瑞国际生物医药有限公司(MabPlex Internationl)宣布,已于近期完成 A 轮融资,融资金额 4 亿元人民币,这也是国内大分子 CDMO(合同研发生产服务)领域近期最大的单笔融资。

  本轮融资由国投创业、深圳创投等投资机构领投,融资资金将用于迈百瑞的技术平台提升、抗体药物 III 期临床样品及商业化生产能力扩建,以及公司国际化战略布局。

  【关键词219】国内生物药物研发服务公司迈百瑞完成4亿元A轮融

  图 | 迈百瑞(来源:迈百瑞官网)

  迈百瑞是一家专注于生物大分子药物 CDMO 服务公司,拥有烟台、伤害、圣地亚哥三个研发及生产服务中心,可为全球客户提供单克隆抗体、抗体偶联药物、重组蛋白质药物等大分子生产药物的研发、生产、IND(新药临床试验申请)申报、临床样品制备、乃至商业化 GMP(生产质量管理规范)生产等一站式外包服务。

  近年来,国内生物药物的研发和上市速度大大加快,药品审评审批制度改革不断深化,初创公司不断涌现。但是由于高昂的研发费用及生产设施建设投资,生物药物研发具有巨大风险。

  作为国家“重大新药创新”科技重大专项总体专家组专家,迈百瑞公司董事长房健民博士见证了近几年国内生物医药行业得跨【关键词20】越式发展。

  “迈百瑞公司的愿景,是帮助生物药企加快研发速度,降低研发成本,提高产品质量,从而提升新药研发的效率。迈百瑞建立了生物大分子药物的一站式服务平台,是国内为数不多专业从事生物药物 CDMO 服务的公司。”迈百瑞表示。

  国内生物药物研发服务公司迈百瑞完成4亿元A轮融

  图 | 美国哈佛大学医学院博士后、迈百瑞董事长房健民(来源:迈百瑞官网)

  在刚刚过去的 2018 年,迈百瑞公司交出了靓丽的成绩单。继成果取得生物药物《药品生产许可证》后,迈百瑞二期 GMP 生产车间正式启用,并已开展 2000 升细胞培养。

  在国际战略上,迈百瑞美国圣地亚哥研发中心已于 2018 年【关键词333】第三季度正式运营,专注于抗体和 ADC 药物工艺开发,目前已启动多个开发项目。

  迈百瑞研发中心计划与 2019 年第一季度正式运营,将专注于抗体药物的工艺开发。同时,迈百瑞为客户申报的美国和澳大利亚 IND 均一次性获批,全球化步伐进一步提速。

  国内生物药物研发服务公司迈百瑞完成4亿元A轮融

  图 | 迈百瑞圣地亚哥研发中心(来源:迈百瑞官网)

  迈百瑞目前拥有 5 万平米的生产设置,共有 9 条单抗原液 GMP 生产线,2 条 ADC 原液生产线,1 条单抗制剂生产线,1 条 ADC 制剂生产线,可提供 200 至 12000 升规模的生物药物 GMP 生产,能帮助客户加快临床试验及药品上市的进度。

  目前迈百瑞公司已为全球几十家药企提供了 CDMO 服务,已累计完成十余个 IND 申报,包括美国和澳大利亚,已为多家客户提供了 I 期、II 期临床试验用样品的生产服务。2019 年上半年,迈百瑞将完成多个 IND 申报,其中多数是中、美双报。

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